كشفت دراسة علمية جديدة، والتي قام بالاشراف عليها باحثون من جامعة أتونوما في برشلونة الأسبانية، بالاشتراك مع باحثين ألمان عن معلومات جديدة ومهمة بشأن أحد الجينات المتحكمة بالإصابة بـ3 أمراض مختلفة دفعة واحدة، وهو ما يعد أمراً مثيراً للغاية.
وتمكن الباحثون من اكتشاف أحد الجينات الذي يتحكم بالإصابة بـ3 أمراض مختلفة، منهم مرضان نادران، ويتوقف ذلك على مدى تأثير الجسم على هذا الجين، عن طريق الآليات المختلفة وبحسب الطفرات التي تحدث له. واستخدام الباحثون إحدى التقنيات المتقدمة للحمض النووي المتسلسل، وتعرف باسم "massive ultrasequencing"، وقاموا بسلسلة ما يزيد عن 20000 جين.
وأشار الباحثون أن هذا الجين يُعرف باسم "ERCC4"، وهو مسؤول عن الإصابة بمرض "أنيميا فانكوني" الذي يصيب المرضى بفقر الدم، وكما وهو مسؤول عن الإصابة بـ2 من الأمراض النادرة وهما: مرض جفاف الجلد المصطبغ "xeroderma pigmentosum" ومرض "بروجيريا"، وهو أحد أنواع مرض الشيخوخة المبكرة، وأكد الباحثون أنهم تمكنوا من اكتشاف الطفرات الجينية المتسببة بالإصابة بتلك الأمراض، وهو ما ينبئ باكتشاف علاجات جديدة لتلك الأمراض في الفترة القادمة.
ملاحظة: الصور للتوضيح فقط.
للتواصل معنا 